Candida multiplex

CandID è un kit multiplex Real-Time PCR, l’unico sul mercato in grado di discriminare sei specie di Candida da siero e plasma: Candida albicans, Candida glabrata, Candida parapsilosis, Candida krusei, Candida tropicalis e Candida dubliniensis.
Il kit è aperto ai più comuni estrattori ed amplificatori presenti nei laboratori ed è marcato CE IVD.

La candidosi invasiva è la malattia fungina più comune tra i pazienti ospedalizzati nel mondo sviluppato, e la candidemia è spesso citata come la quarta infezione del sangue più comune all’interno delle unità di terapia intensiva.

La Candida è al quarto posto tra le infezioni del sangue più comuni. I pazienti che sviluppano una setticemia causata dalla Candida hanno solo il 60% di probabilità di sopravvivere, nonostante l’uso di farmaci antifungini. La Candida sta diventando sempre più resistente ai farmaci di prima e seconda linea. Le poche opzioni di trattamento disponibili sono costose e possono essere tossiche per i pazienti già malati.

CandID è l’unico kit Real Time PCR che permette di identificare le sei specie di Candida clinicamente più rilevanti (Candida albicans, Candida glabrata, Candida parapsilosis, Candida krusei, Candida tropicalis e Candida dubliniensis) direttamente dal siero o plasma del paziente permettendo, in questo modo, una scelta rapida e consapevole di un percorso terapeutico salvavita.

CandID, oggi, risulta essere la miglior soluzione sul mercato per la diagnosi di Candidosi invasiva.

Entrambi i test, se utilizzati correttamente, permettono l’identificazione di una candidosi invasiva. Rispetto a un test colturale, il cui risultato si ottiene dopo ~ 48 h, con CandID è possibile ottenere un risultato in appena 2 ore (compresa l’estrazione). Una diagnosi rapida permette una tempestiva e corretta gestione del paziente critico, aumentandone le possibilità di sopravvivenza.

CandID è un kit “aperto” in quanto è utilizzabile sui più comuni strumenti presenti nei laboratori. Ne citiamo solo alcuni.

ESTRAZIONE: Qiagen EZ1, QiaSymphony, Qiagen QIAamp spin columns, Qiagen QiaCube, Roche MagnaPure e altri.

AMPLIFICAZIONE: ABI 7500, Qiagen RotorGene, BioRad CFX96, Illumina Eco, BMS MIC, Roche LC480 (II) e altri, Agilent AriaMx e atri.

Si parte da un volume minimo di 500ul di siero o plasma da cui si effettua una estrazione del DNA in un volume finale di 50ul.

CandID utilizza la chimica qPCR più diffusa, che si basa sul rilevamento della luce emessa da sonde di idrolisi, rilevata attraverso diversi canali fluorescenti. Il kit contiene i singoli primer e sonde disegnati per il rilevamento del DNA genomico di Candida albicans, Candida glabrata, Candida parapsilosis, Candida krusei, Candida tropicalis e Candida dubliniensis, combinati in due mix di primer (indicate come CandID e CandID Plus).

CandID permette una diagnosi in breve tempo, consentendo al clinico di avviare una terapia specifica prima di avere una positività all’emocoltura. Il corretto utilizzo di CandID prevede la valutazione e l’interpretazione del risultato in relazione al contesto clinico del paziente.

CandID è stato validato in uno studio clinico pubblicato nel 2022 da cui emerge una sensibilità dell’88%. Inoltre può essere associato al Beta-D-Glucano per avere un iter diagnostico ancora più robusto e coltura indipendente.

Il “Journal of Fungi, ha pubblicato il paper “An Evaluation of the OLM CandID Real-Time PCR to Aid in the Diagnosis of Invasive Candidiasis When Testing Serum Samples”.

Gli autori sono: Jessica S. Price, Melissa Fallon , Raquel Posso, Matthijs Backx and P. Lewis White

Di cui riportiamo le conclusioni:

In conclusion, CandID provides excellent performance and a rapid time-to-result with nucleic acid extraction through PCR amplification, and result interpretation was completed in less than 4 h. Species identification is concordant with culture and may prove beneficial in cases of suspected IC when culture is lacking by avoiding treatment delay or inappropriate therapy choices for IC caused by non-albicans species. The use of prior antifungal therapy compromises CandID sensitivity, but a combined PCR/BDG strategy limits missing cases. Specificity can be improved by requiring multiple positive samples, both PCR replicates to be positive, or by combining the positive CandID result with BDG positivity. In patients at high risk of IC, combining BDG testing with CandID PCR provides a strategy to both exclude and—even more so—confirm IC in the absence of culture, but larger-scale confirmatory studies are needed.

CandID si può acquistare tramite trattativa diretta sul MEPA, presentando domanda all’ufficio amministrazione della propria struttura. Il kit, infatti, ha prestazioni uniche sul mercato ed è accompagnato da dichiarazione di unicità. LionDx è a tua disposizione per formulare la migliore offerta e sostenerti nel percorso di richiesta e di acquisto.